آخر الأخبار
ticker النشامى يضمنون 4 ملايين دولار مكافآت في كأس العرب ticker الصفدي وغوتيريش يؤكدان أهمية دعم الأونروا لضمان استمرار خدماتها للاجئين الفلسطينيين ticker إصابة يزن النعيمات بقطع في الرباط الصليبي الأمامي ticker ولي العهد: مبارك للأردن .. النشامى لنصف نهائي كأس العرب ticker أبو ليلى أفضل لاعب في مباراة الاردن والعراق ticker ولي العهد: كلنا مع النشامى ticker وزير الثقافة يفتتح معرض "ما وراء الإطار – فراشي من أجل الحرية" ticker 3420 ميجا واط أقصى حمل كهربائي مسجل الجمعة ticker أبو ليلى: بني عطية صديقي منذ 20 عاماً .. ولو شارك شلبية لتألق أيضاً ticker الملكة رانيا للنشامى: فخرنا فيكم ما له حدود ticker مرضي: لسنا منتخب صدفة .. وعلوان: لم تكن أفضل مبارياتنا هجوميًا ticker النشامى يلتقي نظيره السعودي في كأس العرب الإثنين ticker النشامى إلى نصف نهائي كأس العرب بفوزه على المنتخب العراقي ticker الأمير هاشم يشجع النشامى بين الجماهير الأردنية في قطر ticker الأردن ودول عربية وإسلامية: الاقتحام الإسرائيلي لمقر أونروا تصعيد غير مقبول ticker الكرك والسلط الأعلى هطولًا .. المنخفض الجوي يرفع الأداء المطري ticker مصادقة إسرائيلية على إقامة 19 مستوطنة جديدة في الضفة ticker وقف ضخ المياه من محطة الزارة ماعين احترازياً ticker الجيش: القبض على شخص حاول التسلل عبر الحدود الشرقية ticker 5 وفيات من عائلة واحدة بتسرب غاز مدفأة في الزرقاء

فيلادلفيا تنتدي حول دور التقنيات الحديثة في تشخيص الأمراض الوراثية

{title}
هوا الأردن -

ينظم قسم التكنولوجيا الحيوية وهندسة الجينات في كلية العلوم – جامعة فيلادلفيا بالتعاون مع معهد الدراسات الطبية الوراثية والجينوم / في جامعة (Tubingen) – ألمانيا فعالية علمية تحت عنوان: ( The First German-Jordanian Meeting: Molecular Genetics of Human Diseases ) وذلك يوم الثلاثاء الموافق 24/11/2015 من الساعة 9:30 إلى الساعة 3:30 وستتضمن محاضرات قيمة عن دور التقنيات الحديثة في البيولوجيا الجزيئية وتشخيص الأمراض الوراثية بالإضافة إلى عرض عام عن المشروع الأردني الألماني وأهميته في تحديد الجينات المسببة للإعاقة الذهنية غير التناذرية ذات التوريث الجسمي المتنحي في بعض الأسر و العائلات  في الأردن .

وسيشارك في هذه الفعالية عدداً من الأطباء والباحثين من ألمانيا والأردن. يتم في هذا المشروع إدراج العائلات و الأسر المهتمة بمعرفة الجينات المسببة للإعاقة الذهنية عند أبنائهم ضمن الخطة البحثية و المتضمنة استخلاص الأحماض النووية و تحديد تسلسلاتها باستخدام الجيل الثاني لقراءة تسلسلات الأحماض النووية لجميع أفراد العائلة. وبعدها يتم تحديد الطفرات الممرضة  باستخدام تقنيات المعلوماتية الحيوية إضافة إلى فحوصات مخبرية أخرى.

تابعوا هوا الأردن على